灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗降低复发转移多中心、随机、双盲、平行对照临床研究

1    符合NSCLC诊断标准，且临床分期为Ⅲ、Ⅳ期化疗四个周期以上的患者；（化疗方案参考附件7所提供的方案）方案）    

2    心、肝、肾和造血系统功能基本正常（NCI CTC3.0评价标准，小于Ⅱ度者可入组）；    

3    年龄在18岁～75岁(含18,75岁)；    

4    预计生存期6个月以上；    

5    Karnofsky评分≥60分；    

6    本试验距末次化疗结束时间4周外者；    

7    自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性好，可随访。    

1    预期生存期少于6个月者；    

2    合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病；    

3    孕妇、儿童、糖尿病和精神病患者；    

4    联合靶向治疗的患者；    

5    对本试验药物过敏者。