喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验

1    年龄大于等于18 周岁；    

2    经病理学组织和/或细胞学检查确诊晚期乳腺癌、非小细胞肺癌的患者；    

3    KPS 评分:100-70 分    

4    符合化疗指征和基本要求，包括外周血象基本正常，心、肝、肾功能无明显异常；    

5    预计生存期≥12 周    

6    自愿参加，签署知情同意书。    

1    妊娠、哺乳期妇女，或有生育能力但未采取避孕措施的女性患者；    

2    现有严重的急性感染，并且没有被控制的；或有化脓性和慢性感染，伤口迁延不愈者；    

3    合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病者；    

4    进入本试验前1 个月参加过其他临床试验者;    

5    对本药物任何成分过敏或属过敏体质或对多种药物过敏者；    

6    身体极度衰竭或具有不符合化疗标准者。    

7    研究者认为该受试者不宜受试的其他情况。