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新特药
2025
05-01
转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌试药报名
2025-05-01
一适用症转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌CTR20181610二试验目的比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究三报名渠道四入选标准1 受试者自愿参加临床试验,并签署知情同意书者; 2 年龄≥18岁且≤65周...
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2025
05-01
比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌试药报名
2025-05-01
一适用症非鳞状非小细胞肺癌二试验目的比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究三报名渠道四入选标准1 受试者自愿参加本试验并签署知情同意书; 2 年龄≥18岁且≤70岁(以签署知情同意书日期为准),性别不限; &...
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2025
05-01
注射用绿原酸治疗晚期肺癌单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱa期临床试验
2025-05-01
一适用症无有效治疗的晚期肺鳞癌、晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌患者二试验目的注射用绿原酸治疗晚期肺癌Ⅰb/Ⅱa期临床试验三报名渠道四入选标准1 经组织学或细胞学确诊的晚期肺癌患者; 2 目前无有效治疗:2.对于小细胞肺癌,须至少2线化疗失败;或目前不适合化疗; &n...
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2025
05-01
CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的III期研究
2025-05-01
一适用症同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌二试验目的CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究三报名渠道四入选标准1 自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署ICF(知情同意书)。 2 在签署ICF当天年龄≥...
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2025
05-01
信迪利单抗或安慰剂联合吉西他滨和铂类一线治疗鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究
2025-05-01
一适用症治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌二试验目的信迪利单抗治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的研究三报名渠道四入选标准1 在任何试验相关流程实施之前,签署书面知情同意; 2 年龄≥18岁且≤75岁 3 预期寿命超过3个月; 4 &nbs...
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2025
05-01
评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验
2025-05-01
一适用症非小细胞肺癌二试验目的评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究三报名渠道四入选标准1 自愿参加本临床研究;完全了解、知情本研究并签署知情同意书(ICF)。 2 在签署ICF当天年龄18-75岁(含界值)。 3 &...
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